viernes, 13 de noviembre de 2015

Inmunologia

Context and general aspects of immunology

Introduction: organism, environment and interaction
Living organisms, only, are capable of immune responses. These immune responses occur because organisms are in continual interaction with their environment. Organism and environment have an intensive relationship and live in mutual dependence with each other.

The biotope creates the vital conditions in which an organism can live and without the appropriate biotope an organism will die. The reverse is also true: a natural environment from which all organisms have disappeared ends up dead and inorganic. For each and every organism, the world is naturally divided into two domains: that of itself and that of the outside world, the surrounding nature in which the organism lives. In immunology, the concept of self is used to indicate the organism and the concept of non-self to indicate the environment surrounding the organism. In understanding immunological processes, the nature of the difference between self and non-self, and their interaction, is of essential importance (2, 6, 19, 21).

The organism

Are there typical characteristics for a living organism? Steven Rose wrote about this in an informative little book entitled: ‘Lifelines’ (22). In that book, he characterizes what he feels is typical for a living organism. The word ‘Lifeline,’ as Rose sees it, indicates that an organism displays life processes (life) and develops in a structure in time (line). Life processes and their development over time are two essential characteristics that differentiate the living organism from a lifeless object. 9

Life processes

The ability of an organism to survive on its own is based on biological processes that are the expression of the ‘self-regulating’ ability of the organism (see Chapter 1.4.). This self-regulation also becomes apparent from the biochemical, physiological and morphological processes in the organism. A botanical organism is able to absorb material from the realm of inorganic nature (chemistry) and to provide it with species-specific new molecular structures and functions (biochemistry), and organic forms (morphology). Thus, a plant is able, by absorbing sunlight (photo-phosphorylation), to make species-specific carbohydrates from carbon dioxide and water (photosynthesis) and to convert this into a characteristic configuration. The leaf of the stinging nettle is different from that of the beech tree, and the essential composition of vegetables is different from that of fruit. This ability to give material a new form and function is also displayed in many places in the immune system (see Chapter 3.3.2.2. and Chapter 4.).

Development in time

Characteristic for an organism is, moreover, that it develops itself over time. A plant follows the route of the seed, via the seedling to the full-grown plant, which makes seeds again.

This is a cyclical process which is obvious to all of us if we take in the entire timeline. After all, the seed looks nothing like the seedling, the seedling has little resemblance to the full-grown plant and the full-grown plant, in turn, does not resemble the seed. Therefore, the formation of an organism over time yields successively completely different forms of that organism. One example of this morphological development over time from the animal world is the cycle starting from the fertilized ovum, the immature phase of an organism, progressing to the mature, fertile phase and ending up with the involution phase at the end of life.

The environment

The environmental influences that operate on plants, animals and people are of various origins. First of all, there are the influences from the immediate surroundings, the biotope. Biology has in addition to that also familiarized us with influences that come from beyond the earth. Thus, the reproductive rhythm of many animals is determined by the seasons, which are again dependent upon the relationship of the earth with respect to the sun.

Another example is the connection between the position of the moon and the appearance of turtles on land to lay their eggs. Geological, climatological, and ecological developments of the earth have sufficiently proven that radical changes can cause certain life forms to die out and others to appear, together with the changes in the biotope. However, even without knowledge of these huge, dramatic events, we know that every organism is in a dependency relationship with the biotope in which it lives. Often, the reverse is also true: the biotope is dependent on the organisms that live there, because these organisms are also among the factors that determine the soil composition, atmospheric humidity, temperature regulation, etc. Life is impossible without this mutual, biological dependency. There are two types of influences that come from the environment and have an effect on the organism: influences that stimulate the organism, and influence that threaten its existence. It is, in particular, the latter influences that, via a well-functioning immune system, can often be overcome by the organism.

The interaction

The outer-world and the inner-world are in constant and developmental contact with each other. We can differentiate the interaction of the organism with its surrounding into three phases: - everything begins with a contact between organism and an outside influence - followed by internal processes in the organism as a reaction to the external influences - and finally a definitive effect. 11 This differentiation into three phases and processes of interaction is so generally applicable that it can be characterized as a basic phenomenon of life: the organic archetypical phenomenon (fig. 1.). This organic archetypical phenomenon is a threefold process. Thus, within every organism, there is a differentiation of three specific physiological – and often also morphological – specializations. This differentiation takes place through selfregulation (see Chapter 1.4.) within the organism. In these differentiation processes, a processes is never ‘added from outside.’ Moreover, on the basis of comparative biology and evolution biology, it is clear that it would be incorrect to talk about the ‘construction’ of the organic archetypical phenomenon from three functions.

That would create the impression that each of these functions could also exist in and of itself. Each organic function is based on the organism as a whole. The threefold process is the differentiation within the organism and not the sum of specific, assembled functions. The three phases of the organic archetypical phenomenon are: - contact phase: input from the environment - reaction and processing phase: reaction to and processing of the input, as a result of which the organism undergoes a change - effect phase: the effect in the organism and on the environment.

Contact phase

Every interaction between an organism and environment, also the immunological immune response, begins with a contact between something from the outside world (non-self) and something from the inside world (self) of the organism. This phase of making contact occurs in the surface structures of the organism. Thus, for example, contact occurs on the surface of cells, mucus membranes and skin. This also applies to the cellular components of the immune system, such as macrophages, B-cells and T-cells.

The surface contact area for the immunological response has characteristic properties that will be discussed later (see Chapter 4.). This applies to the evolutionistic, older, aspecific part of the immune system (innate immunity), as well as to the specific part (adaptive immunity) that developed later in the evolutionary process. In certain situations situation, the organism’s own tissue, can become an antigen for its 12 own immune system. Examples of this are spermatozoa and the proteins in the lens of the eye. In autoimmune diseases, there is a failure in the recognition, or a change in the structure of one’s own cells (self), such that illness develops.

Reaction and processing phase

The reaction and processing phase is a matter of internal processes within a specific time period in the organism. Some immunological processes, such as with aspecific or innate immunity, occur as immediate reactions to contact and are activated within a few seconds.

Others are slow and occur over many days, such as in the case of the specific immunity of the more highly developed organisms, the adaptive immunity. Internal processes have a great variety of possibilities (see Chapter 3) among which are humoral, cellular, endocrine, biochemical and genetic.

Effect phase

The result of a successful immunological reaction can lead to two different effects: - one effect causes the organism to change its own inner world. In that case, an organism can become immune to pathogenic influences. We see examples of this among people who have undergone such diseases as chicken pox, whooping cough, polio, measles or infectious mononucleosis. After the illness, they have life-long immunity. Vaccination is a method of artificially bringing about this immunity by administering the pathogens of a disease in a weakened form to the organism, in order to evoke a specific immune reaction.

This also can result in life-long immunity for a specific disease. Animals can also acquire life-long immunity after a disease or vaccination. Also plants are able to develop antibodies against moulds and other pathogens which leads to resistance to disease. - the second effect can be the effect on the surrounding milieu, the environment. Many animals excrete substances which result in providing protection against harmful influences. 13 In figure 1 the organic archetypical phenomenon is represented schematically. It is of essential importance to understand that each and every organism is able, through selfregulation (see Chapter 1.4.) to realize the sequence of contact phase, reaction phase and effect phase. Plants, animals and humans all do that in their own specific manner. In our Companion

Anatomy, we already provided the blueprint for a threefold physiological and morphological concept of the organism. Because, in immunology, this blueprint seems to be applicable once again, the Companion Anatomy can be studied as an introduction to the Companion Immunology.

Interactions via non-harmful influences

There are an enormous number of physiological interactions between organisms and environment. Feeding and excretion are examples of this. In the digestive system we see a healthy relationship with environmental influences: foreign material is ingested, digested and some digested parts are excreted and may be used for the growth and maintenance of other organism.

Interactions via harmful influences

There are also influences from the environment that are harmful for the organism. The effects of viruses or bacteria and molds, the effects of antigens and toxins can be pathogenic or even life-threatening. If the organism does not have an appropriate answer, it can die. The immune system plays a central role in the recognition and assessment of harmful and non-harmful influences. Alongside of being able to differentiate and recognize, the elimination of harmful influences is the task of the immune system. 14 Effect Contact.

A threefold function pattern

The self-regulating ability of the organism organizes and coordinates the progress of the organism’s immune reactions. It is astonishing that immune reactions are almost always perfectly coordinated and phased. Molecular biology has a fascinating description of processes and factors that occur during immunological self-regulation. What drives that self-regulation and how the integration is maintained can, thus far, not be described in terms of molecular biology. Based on this point of view, immunological self-regulation remains an intangible phenomenon. In any case, something like ‘the coordination centre for the immune reaction’ has never been found within immunology. Who or what drives the immune system? Who or what coordinates, fine-tunes and ensures that an immune reaction of the ‘self’ is not insufficient, or does not overshoot its mark, or that it is not too short or too long? In the cases of autoimmune diseases and allergies, it is precisely in these areas that things go wrong, because the coordination and integration of the various aspects of the immune processes fail.

The immune system has an infinite number of active factors such as tissues, cells and proteins. Immunologically active organs and cells, humoral factors such as complement, antibodies and cytokines, and neuro-immunological substances are examples of these factors. They are, nevertheless, all part of one single immune system that functions in an integrated manner. The immunological reaction can be understood as an extraordinary differentiation of the organic archetypical phenomenon that is, at all times, threefold.

The anatomical and functional structures of the immune system

In this chapter, contact, reaction and effect will be discussed as they differentiate in immunological processes. A threefold process in immunology is recognizable in all domains of the immune system. In this chapter cognition, reaction and effect will be discussed with respect to the humoral, cellular, innate and adaptive components.

In Chapter 3 a further differentiation in the development of the immune system will be discussed.

Functional threefold division in immunology

In evolution, the organic archetypical phenomenon differentiates itself among plant, animal and human in various ways and in a multitude of life functions (21). For that purpose, various specific tissues and organs have been formed. For the immune system, that means that the contact phase, reaction or processing phase and the effect change specifically depending upon the level of development of the organism. In the immunology of man and animal, the metamorphosis of the contact phase is named cognition for the recognition and binding of the antigen to the host cell. The metamorphosis of the reaction and processing phases is named either reaction or adaptation. The ultimate immunological answer that leads to the removal of the antigen by means of apoptosis (programmed cell death by self destruction) or digestion and the acquisition of resistance and immunity, is the metamorphosis of the effect phase.

 A great deal of research has been done in human immunology after studying immunology in animals. In this Companion, our aim is to place the accent on human immunology. 17 Cognition, reaction and effect are the immunological metamorphoses of the threefold processes of the organic archetypical phenomenon. The immunologist, Irun Cohen, describes these three processes in an anthropomorphic manner in his book Tending Adam’s Garden (4). It is a splendid book in which Cohen clarifies the three phases of the immune process by explaining them in human terms. He chooses to use the words: seeing, changing, doing. - ‘Seeing’ stands for the cognitive phase in which the self recognizes the antigen. - ‘Changing’ stands for the internal processes that occur within the organism, by which the organism changes such that it becomes immune competent, and can decompose the antigen. - ‘Doing’ refers to everything which leads to the decomposition of the antigen, and the acquisition of immunity. 

All multicellular organisms are differentiated in extra cellular bodily fluids with dissolved substances the humoral factors on the one hand, and cells with their intracellular substances on the other. The immune system is no exception to this. It is known that there are innumerable dissolved polypeptides and proteins circulating in the blood, lymph or interstitial tissue and that they play a role in the immune response. This part of the immune system is, in this Companion, described as the humoral immunity. These soluble factors of the immune system have innumerable effects on immune active cells. These cells are responsible for the immune reaction by means of more specific cell activity; these cells are therefore, in this Companion, described as belonging to the cellular immunity.

Comments The author is aware of the fact that the concepts humoral immunity and cellular immunity are used differently in this Companion than in the current literature on immunology. The reader needs to be aware of how these concepts are used in this Companion. In the current literature, one considers humoral immunity to be that which is specific immunity mediated 18 by antibodies. 

These antibodies are introduced into the circulation by specialized B-cells (plasma cells) (see Chapter 3.3.3.1.). T-cell bound activity is thus considered as a part of the cellular-specific immunity (see Chapter 3.3.3.2.). Humoral and cellular, therefore, denote aspects of the adaptive specific immunity. In this Companion, however, humoral will be interpreted in a broader sense, as described by Roitt et al.: humoral “belongs to the extra-cellular fluids, among which are serum and lymph” (21). Thus, substances belonging to the aspecific, innate immune system, such as complement and cytokines, are also considered to be part of the humoral defense. Cellular, in this Companion, will also be interpreted in a broader sense than the immunity that is bound to T-cells. Thus, macrophages, antigen presenting cells (see Chapter 3.3.3.2.) dendritic cells and other cells belonging to the aspecific, innate system can be included in the cellular defense.

Cognition and recognition

Cognition and recognition can be seen as the ‘perception and observation’ of forms at the level of molecular biology (6, 17). Cognition is here related to the recognition of self and of non-self. For an immune reaction, it is primarily the recognition of non-self that is important.

Cognition is the immunological metamorphosis of the contact phase. Humoral factors, such as antibodies and complement factors, have the ability to ‘recognize’ and bind with antigens (non-self). Cognition at the cellular level occurs through receptors on the cell surface. It is chiefly the aspecific innate system, to which, for example, the macrophages, dendritic and Langerhans cells belong, that have the discriminating ability to distinguish between self and non-self.

The specific immune system, however, can, recognize molecular structures in a much more 19 sophisticated manner, but it cannot always distinguish self from non-self and is, therefore, dependent upon the aspecific system.

Reaction or adaptation

Reactions can only occur during functioning internal processes such as biochemical reactions, macro- and micro-circulation and cell respiration. Thus, the organism can react and adapt itself to the new condition and activate the necessary immune active cells or substances. Also, the processes of change that can lead to immunological phenomena – to be discussed below – such as antibody production, clonal selection or changes at the genetic level, as in somatic mutation and genetic rearrangement (see Chapter 3.3.2.2.), are dependent upon microcirculation and the internal transport of substances. The reaction or adaptation phase displays an immunological metamorphosis and specialization of the reaction at the level of the internal processes.

There are various types of immunological reaction and assimilation processes at the humoral as well as the cellular level. It is important here to differentiate between the congenital specific (innate) processes and the acquired specific (adaptive) processes. Congenital (innate) internal processes are immune responses that are passed on from generation to generation. They are pre-programmed on the basis of heredity and belong to the so-called germ line immunity.

These congenital internal processes go quickly and ensure an immediate reaction that is, therefore, called an immediate type reaction. We find these types of internal processes in the complement system, macrophages and natural killer cells (NK). Acquired specific (adaptive) reactions are not hereditarily pre-programmed. These are unique and specific reactions to the molecular-biological form of an antigen. They are coupled with a new ordering of genetic material in the lymphocytes and the production of highly special

Effect and processing

The effect of the immune response can be seen as the final effect of all processes ‘that (in the case of the organism and the antigen) change the world.’ That also relates to the world of the interior milieu of the organism: immune proteins and immune active cells consume the antigen. The immunological effect phase is the metamorphosis of effect of the organic archetypical phenomenon.

Anatomical structures of the immune reaction
The primary lymphatic organs, thymus and bone marrow, and the secondary lymphatic organs such as the lymph glands, the lymphatic vessels, the spleen, and the organs of the mucosal structures are the main organs of the immune system. All immune competent cells are derived from and differentiate themselves within these tissues and are dispersed throughout the entire body and brought into contact with each other via the circulation.

Thus they form together – with the blood and the lymph – the anatomical substrate which makes it possible for the organism to achieve an adequate immune response. During evolution and in fetal and early childhood development, various immune specific sized cell lines.

Tissues and organs differentiate. In humans, the liver and bone marrow have a leading role as suppliers of stem cells. The maturation and differentiation of these stem cells into leucocytes, lymphocytes, dendritic cells, etc. takes place in the other tissues, such as that of the thymus, the spleen, the gastrointestinal lymphoid tissue, lymph glands, and for the B-cells, in the bone marrow. Lower organisms do not yet have highly developed immune systems and they miss, therefore, the specific tissues and organs for cognition, reaction and effect. Here, we will discuss the various tissues on the basis of their significance for cognition, reaction and effect of the immune system.

Structures of cognition: the surfaces of tissues and cells of the contact phase

A multi-celled organism makes contact with the surrounding environment via those tissues which mediate the contact between self and non-self. That is the skin and the mucus membranes of the intestines, the airways and the urogenital system. These tissues have an enormous surface and are, therefore, the pre-eminent contact organ for antigens. With the exception of the skin, what all of these organs have in common is that they are, in embryo, originally developmental products of the primitive gut.

The skin

As body surface, the skin is, to be sure, the ‘outside point of contact’ with the environment, although it is, as far as surface area is concerned, nevertheless, the second contact organ of the organism. The organs covered with mucosa have a surface area that is many times greater than that of the skin. Normally, the skin is intact and forms a biomechanical defense for harmful influences. Damage to the skin leads to a quick activation of the immune response system. Scraps of damaged skins cells are powerful stimulators of the cytokines of the immune system, so that the organism reacts quickly and violently to a lesion of the skin. The skin has, for example, dendritic cells. Dendritic cells are capable of bonding with 22 antigens. They can process the antigens intracellular and then present the scraps of that antigen to the surface of the cell. That is why these cells are called ‘antigen presenting cells’ (APC). Then, this processed antigen is transported to a nearby lymph gland or to the spleen where the following step in the immune reaction occurs: the communication with other immune active cells or cytokines (6, 7).


The mucosal organs

More than 95% of the contacts that humans have with antigens from the outside world occur via the mucus membranes of the intestines, the respiratory organs and the urogenital system. The total surface of the mucus membranes is enormous. The immune system that lies in the mucosal contact surface is denoted with the term MALT (Mucosal Associated Lymphoreticular Tissue). In the mucosa of these organ systems, there are numerous types of cells that are activated upon contact with an antigen. M-cells are specialized mucosa cells that bind antigens and transport them to the macrophages, B- and T-cells that are present in the mucosa.

There are also a great many dendritic cells which bond with, process and transport the antigens via lymph vessels to nearby lymph tissue. The role of the mucosal organs for the immune system is also apparent from the large amount of lymphatic tissue that develops from the primitive gut, the embryonic precursor of the gastrointestinal and respiratory system. Among fish, which have no pulmonary respiration, and thus no pulmonary mucosa, the intestinal wall itself is the most important part of the immune system. The GALT (Gastrointestinal Associated Lymphoreticular Tissue) can be found there. GALT is in humans, as well very important.

The tonsils, adenoids, the Peyer’s plaques and the appendix are developmental products of the primitive gut that can be considered to be part of the GALT. The thymus develops from the mucosa of the third pharyngeal pouch of the primitive foregut. The Thymus plays a central role in adaptive immunity. It is in the thymus that the T-cell selection takes place, an essential process for the physiology of the T-cell. Among birds, the Bursa Fabricii is the place of origin for the B-lymphocytes. The Bursa Fabricii is comparable to the pharyngeal pouches in the primitive foregut: the Bursa is 23 a pouch of the primitive hindgut that forms a place of origin and maturation for the Blymphocytes which play a principle role in adaptive immunology.

The Bursa Fabricii does not appear in mammals where the B-lymphocyte production of the Bursa Fabricii has been taken over by the bone marrow. A B-cell is a lymphocyte that originates in the Bursa Fabricii in birds and in the Bone marrow in higher mammals and humans. The paranasal sinuses, the bronchial tree, the lungs and the urogenital system also develop from the primitive gut. That is why the intestine plays a central role for the immune system in evolution and physiology. That part of the immune system that is part of the mucosa of the airways is called BALT (Bronchial Associated Lymphoid Tissue).

Contexto y aspectos generales de inmunología

Introducción: organismo, el medio ambiente y la interacción
Los organismos vivos, solamente, son capaces de respuestas inmunes. Estas respuestas inmunitarias se producen porque los organismos están en continua interacción con su entorno. Organismo y el medio ambiente tienen una relación intensa y viven en mutua dependencia entre sí.

El biotopo crea las condiciones vitales en las que un organismo puede vivir y sin el biotopo adecuado un organismo morirá. Lo contrario también es cierto: un entorno natural de la que todos los organismos han desaparecido termina muerto e inorgánica. Para todos y cada organismo, el mundo se divide naturalmente en dos ámbitos: el de la propia y la del mundo exterior, la naturaleza circundante en la que el organismo vive. En inmunología, el concepto de uno mismo se utiliza para indicar el organismo y el concepto de no-sí mismo para indicar el medio ambiente que rodea al organismo. En la comprensión de los procesos inmunológicos, la naturaleza de la diferencia entre el yo y el no, y su interacción, es de importancia esencial (2, 6, 19, 21).

El organismo

¿Existen características típicas de un organismo vivo? Steven Rose escribió sobre esto en un librito informativo titulado: "líneas de vida" (22). En ese libro, que caracteriza a lo que siente es típico de un organismo vivo. La palabra 'Lifeline', como Rose ve, indica que un organismo muestra procesos de la vida (vida) y se desarrolla en una estructura en el tiempo (línea). Los procesos de la vida y su evolución en el tiempo son dos características esenciales que diferencian el organismo vivo de un objeto sin vida. 9

Procesos de la vida

La capacidad de un organismo para sobrevivir por sí mismo se basa en los procesos biológicos que son la expresión de la capacidad de 'auto-regulación' del organismo (véase el Capítulo 1.4.). Esta autorregulación también se vuelve evidente a partir de los procesos bioquímicos, fisiológicos y morfológicos en el organismo. Un organismo botánico es capaz de absorber el material del reino de la naturaleza inorgánica (química) y dotarla de nuevas estructuras específicas de las especies moleculares y funciones (bioquímica), y las formas orgánicas (morfología). Por lo tanto, una planta es capaz, mediante la absorción de la luz del sol (foto-fosforilación), para hacer hidratos de carbono específicos de cada especie a partir de dióxido de carbono y agua (fotosíntesis) y para convertir esto en una configuración característica. La hoja de la ortiga es diferente de la del árbol de haya, y la composición esencial de verduras es diferente de la de la fruta. Esta capacidad de dar material de una nueva forma y función también se muestra en muchos lugares en el sistema inmunológico (véase el capítulo 3.3.2.2. Y en el capítulo 4).

Desarrollo en el tiempo

Una característica de un organismo es, por otra parte, que se desarrolla con el tiempo.

Una planta sigue la ruta de la semilla, a través de la planta de semillero a la planta de plena madurez, lo que hace que las semillas de nuevo. Este es un proceso cíclico que es obvio para todos nosotros si tenemos en toda la línea de tiempo. Después de todo, la semilla parece en nada a la plántula, la plántula tiene poco que ver con la planta de plena madurez y la planta de plena madurez, a su vez, no se parece a la semilla. Por lo tanto, la formación de un organismo con el tiempo produce sucesivamente completamente diferentes formas de ese organismo. Un ejemplo de este desarrollo morfológico en el tiempo del mundo animal es el ciclo a partir de la óvulo fertilizado, la fase inmadura de un organismo, de pasar a la fase fértil maduro y terminando con la fase de involución al final de la vida.

El ambiente

Las influencias ambientales que operan en las plantas, los animales y las personas son de diversos orígenes. En primer lugar, están las influencias de su entorno inmediato, el biotopo.

Biología tiene, además de que también nos familiarizarse con influencias que vienen de más allá de la tierra. Por lo tanto, el ritmo de reproducción de muchos animales se determina por las estaciones, que son de nuevo depende de la relación de la tierra con respecto al sol. Otro ejemplo es la conexión entre la posición de la luna y la aparición de tortugas en tierra para poner sus huevos. Acontecimientos geológicos, climatológicos, ecológicos y de la tierra han demostrado suficientemente que los cambios radicales pueden causar ciertas formas de vida que se extinguen y otros a aparecer, junto con los cambios en el biotopo. Sin embargo, incluso sin el conocimiento de estos grandes eventos, dramáticos, sabemos que cada organismo está en una relación de dependencia con el biotopo en el que vive. A menudo, lo contrario también es cierto: el biotopo depende de los organismos que viven allí, debido a que estos organismos son también algunos de los factores que determinan la composición del suelo, la humedad del aire, regulación de la temperatura, etc.

La vida es imposible sin esta dependencia mutua, biológica . Hay dos tipos de influencias que provienen del medio ambiente y tener un efecto sobre el organismo: influencias que estimulan el organismo, y las influencias que amenazan su existencia. Es, en particular, las últimas influencias que, a través de un sistema inmune que funciona bien, a menudo pueden ser superados por el organismo.

La interacción

El exterior del mundo y el mundo interior están en contacto permanente y de desarrollo entre sí. Podemos diferenciar la interacción del organismo con su entorno en tres fases: - todo comienza con un contacto entre el organismo y una influencia externa - seguido de los procesos internos en el organismo como una reacción a las influencias externas - y finalmente un efecto definitivo.

Esta diferenciación en tres fases y procesos de interacción es tan generalmente aplicable que puede ser caracterizado como un fenómeno básico de la vida: el fenómeno arquetípico orgánica (fig 1..). Este fenómeno arquetípico orgánico es un proceso triple. Por lo tanto, dentro de cada organismo, existe una diferenciación de tres fisiológico específico - ya menudo también morfológica - especializaciones. Esta diferenciación se lleva a cabo a través de la autorregulación (véase el Capítulo 1.4.) En el organismo. En estos procesos de diferenciación, a los procesos está nunca "añaden desde fuera." Por otra parte, sobre la base de la biología comparada y biología evolución, está claro que no sería correcto hablar de la "construcción" del fenómeno arquetípico orgánica de tres funciones . Eso crearía la impresión de que cada una de estas funciones también podría existir en sí mismo.

Cada función orgánica se basa en el organismo como un todo. El triple proceso es la diferenciación dentro del organismo y no la suma de funciones, ensamblados específicos. Las tres fases del fenómeno arquetípico orgánica son los siguientes: - fase de contacto: entrada desde el medio ambiente - de reacción y la fase de procesamiento: reacción a y el procesamiento de la entrada, como resultado de que el organismo sufre un cambio - fase efecto: el efecto en el organismo y en el medio ambiente.

Contacto fase

Cada interacción entre un organismo y el medio ambiente, también la respuesta inmune inmunológica, se inicia con un contacto entre algo del mundo exterior (no-yo) y algo del mundo dentro de (auto) del organismo. Esta fase de toma de contacto se produce en las estructuras de la superficie del organismo. Así, por ejemplo, el contacto se produce en la superficie de las células, las membranas mucosas y la piel. Esto también se aplica a los componentes celulares del sistema inmune, como los macrófagos, células B y células T.

La superficie de contacto en la respuesta inmunológica tiene propiedades características que se discutirán más adelante (véase el Capítulo 4). Esto se aplica a la mayor, parte evolucionista, especifico del sistema inmune (inmunidad innata), así como a la parte específica (inmunidad adaptativa) que se desarrolló más tarde en el proceso evolutivo. En situación de ciertas situaciones, los propios tejidos del organismo, puede llegar a ser un antígeno para su 12 propio sistema inmunológico. Ejemplos de esto son los espermatozoides y las proteínas en el cristalino del ojo. En las enfermedades autoinmunes, se produce un fallo en el reconocimiento, o un cambio en la estructura de las propias células de un solo (auto), de tal manera que se desarrolla la enfermedad.

Fase de reacción y procesamiento
La fase de reacción y de procesamiento es una cuestión de los procesos internos dentro de un período de tiempo específico en el organismo. Algunos procesos inmunológicos, tales como con una inmunidad específica o innata, se producen reacciones inmediatas como para contactar y se activan dentro de unos pocos segundos. Otros son lentos y se producen durante muchos días, como en el caso de la inmunidad específica de los organismos más altamente desarrollados, la inmunidad adaptativa. Los procesos internos tienen una gran variedad de posibilidades (véase el capítulo 3) entre las que se humoral, celular, endocrino, bioquímico y genético.

Fase de Efecto

El resultado de una reacción inmunológica exitosa puede conducir a dos efectos diferentes: - un efecto hace que el organismo a cambiar su propio mundo interior. En ese caso, un organismo puede ser inmune a las influencias patógenas. Vemos ejemplos de esto entre las personas que se han sometido a este tipo de enfermedades como la varicela, la tos ferina, la poliomielitis, el sarampión o la mononucleosis infecciosa. Después de la enfermedad, tienen inmunidad de por vida. La vacunación es un método de llevar artificialmente sobre esta inmunidad mediante la administración de los agentes patógenos de una enfermedad en una forma debilitada para el organismo, con el fin de evocar una reacción inmune específica. Esto también puede dar lugar a inmunidad de por vida para una enfermedad específica. Los animales también pueden adquirir inmunidad de por vida después de una enfermedad o vacunación. También las plantas son capaces de desarrollar anticuerpos contra mohos y otros patógenos que conduce a la resistencia a la enfermedad.

El segundo efecto puede ser el efecto sobre el medio circundante, el medio ambiente. Muchos animales excretan sustancias que resultan en la protección contra las influencias nocivas. 13 En la figura 1 el fenómeno arquetípico orgánico se representa esquemáticamente. Es de importancia esencial para entender que cada organismo es capaz, a través de la autorregulación (véase el Capítulo 1.4.) Para realizar la secuencia de fase de contacto, fase de reacción y la fase efecto. Las plantas, los animales y los seres humanos todos lo hacen a su manera específica. En nuestra anatomía compañero, que ya proporcionó el modelo para un concepto fisiológico y morfológico triple del organismo.

Porque, en inmunología, este modelo parece ser aplicable una vez más, la anatomía del compañero puede ser estudiado como una introducción a la inmunología del compañero.

Interacciones vía influencias no perjudiciales

Hay un enorme número de interacciones fisiológicas entre los organismos y el medio ambiente. La alimentación y la excreción son ejemplos de esto. En el sistema digestivo vemos una relación sana con influencias ambientales: material extraño se ingiere, digiere y algunas partes digeridos son secretadas y puede ser utilizado para el crecimiento y mantenimiento de otro organismo.

Interacciones vía influencias nocivas

También hay influencias del entorno que son perjudiciales para el organismo. Los efectos de los virus o bacterias y mohos, los efectos de los antígenos y toxinas pueden ser patógenos o incluso potencialmente mortales. Si el organismo no tiene una respuesta adecuada, puede morir. El sistema inmune juega un papel central en el reconocimiento y la evaluación de las influencias dañinas y no dañinas. Junto a de ser capaz de diferenciar y reconocer, la eliminación de las influencias nocivas es la tarea del sistema inmunológico. 14 Efecto de Contacto.

Un patrón triple función

La capacidad de auto-regulación del organismo organiza y coordina el progreso de las reacciones inmunitarias del organismo. Es asombroso que las reacciones inmunes son casi siempre perfectamente coordinados y eliminadas. La biología molecular tiene una fascinante descripción de los procesos y factores que se producen durante la auto-regulación inmunológica. ¿Qué impulsa a que la autorregulación y la forma en que la integración se mantiene pueden, hasta el momento, no se describirán en términos de la biología molecular.

Sobre la base de este punto de vista, la autorregulación inmunológica sigue siendo un fenómeno intangible. En cualquier caso, algo así como "el centro de coordinación para la reacción inmune 'nunca ha sido encontrado dentro de la inmunología. ¿Quién o qué impulsa el sistema inmunológico? ¿Quién o qué coordenadas, afina y asegura que una reacción inmune del "yo" no es suficiente, o no rebasar su marca, o que no es demasiado corto o demasiado largo? En los casos de enfermedades autoinmunes y alergias, es precisamente en estas áreas que las cosas van mal, porque la coordinación e integración de los diversos aspectos de los procesos inmunes fallan. El sistema inmune tiene un número infinito de factores activos, tales como tejidos, células y proteínas. Órganos y células inmunológicamente activas, factores humorales tales como complemento, anticuerpos y citoquinas, y sustancias neuro-inmunológica son ejemplos de estos factores.

Ellos son, sin embargo, toda la parte de un sistema inmune único que funciona de una manera integrada. La reacción inmunológica se puede entender como una extraordinaria diferenciación del fenómeno arquetípico orgánico que es, en todo momento, triple.

Las estructuras anatómicas y funcionales del sistema inmune

En este capítulo, el contacto, la reacción y el efecto se analizarán como se diferencian en los procesos inmunológicos. Un triple proceso en inmunología es reconocible en todos los ámbitos del sistema inmune. En este capítulo la cognición, la reacción y efecto serán discutidos con respecto a los componentes humorales, celulares, innata y adaptativa. En el capítulo 3 se discutirá una diferenciación más en el desarrollo del sistema inmune.

Triple división funcional en inmunología

En la evolución, el fenómeno arquetípico orgánico se diferencia entre las plantas, animales y humanos de diversas maneras y en una multitud de funciones de la vida (21). Para ese propósito, se han formado varios tejidos y órganos específicos. Para que el sistema inmune, lo que significa que la fase de contacto, reacción o fase de procesamiento y el cambio efecto dependiendo específicamente en el nivel de desarrollo del organismo. En la inmunología del hombre y de los animales, la metamorfosis de la fase de contacto se llama cognición para el reconocimiento y la unión del antígeno a la célula huésped. La metamorfosis de las fases de reacción y de transformación se denomina ya sea de reacción o adaptación.
La mejor respuesta inmunológica que conduce a la eliminación del antígeno por medio de apoptosis (muerte celular programada por la autodestrucción) o la digestión y la adquisición de la resistencia y la inmunidad, es la metamorfosis de la fase de efecto. Una gran cantidad de investigación se ha hecho en inmunología humana después de estudiar la inmunología en los animales. En este compañero, nuestro objetivo es poner el acento en la inmunología humana. 17 Cognición, la reacción y el efecto son las metamorfosis inmunológicas de los procesos de triples del fenómeno arquetípico orgánicas. El inmunólogo, Irun Cohen, describe estos tres procesos de una manera antropomórfica en su libro El jardín de Tending Adam (4). Es un espléndido libro en el que

Cohen aclara las tres fases del proceso inmune al explicar en términos humanos. Él opta por utilizar las palabras: ver, cambiar, hacer. - "Ver" significa la fase cognitiva en la que el yo reconoce el antígeno. - 'Cambiar' es sinónimo de los procesos internos que se producen en el organismo, por el cual los cambios del organismo de tal manera que se convierte en inmune competente, y se puede descomponer el antígeno. - "Hacer" se refiere a todo lo que conduce a la descomposición del antígeno, y la adquisición de inmunidad.

Todos los organismos multicelulares se diferencian en los fluidos corporales extracelulares con sustancias disueltas los factores humorales, por un lado, y las células con sus sustancias intracelulares por el otro. El sistema inmunológico no es una excepción a esto. Se sabe que existen innumerables polipéptidos disueltos y las proteínas que circulan en la sangre, la linfa o tejido intersticial y que desempeñan un papel en la respuesta inmune. Esta parte del sistema inmune es, en este compañero, descrito como la inmunidad humoral. Estos factores solubles del sistema inmunológico tienen innumerables efectos sobre las células inmunes activas. Estas células son responsables de la reacción inmune por medio de la actividad de células más específico; estas células son por lo tanto, en este compañero, descrito como perteneciente a la inmunidad celular. Comentarios El autor es consciente del hecho de que los conceptos de inmunidad humoral y la inmunidad celular se utilizan de manera diferente en este compañero que en la literatura actual sobre inmunología.

El lector tiene que estar al tanto de cómo se utilizan estos conceptos en este compañero. En la literatura actual, se tiene en cuenta la inmunidad humoral a ser lo que es la inmunidad específica mediada por anticuerpos 18. Estos anticuerpos se introducen en la circulación por las células B especializadas (células plasmáticas) (véase el capítulo 3.3.3.1.). Actividad cota de células T se considera, pues, como una parte de la inmunidad celular específica (véase el capítulo 3.3.3.2.). Humoral y celular, por lo tanto, representan aspectos de la inmunidad específica de adaptación. En este compañero, sin embargo, humoral será interpretada en un sentido más amplio, como se describe por Roitt et al .: humoral "pertenece a los fluidos extracelulares, entre los que están el suero y la linfa" (21).

Por lo tanto, las sustancias que pertenecen al, sistema inmune innato, como complemento y citoquinas, también se consideran como parte de la defensa humoral. Celular, en este compañero, también se interpreta en un sentido más amplio que la inmunidad que se une a las células T. Por lo tanto, los macrófagos, las células presentadoras de antígenos (véase el capítulo 3.3.3.2.) Células dendríticas y otras células que pertenecen en sistema innato pueden ser incluidas en la defensa celular.

Cognición y reconocimiento

Cognición y el reconocimiento puede ser visto como la "percepción y observación" de las formas en el ámbito de la biología molecular (6, 17). Cognición está aquí relacionado con el reconocimiento de uno mismo y de la no-yo. Para una reacción inmune, es sobre todo el reconocimiento de la no-yo que es importante. La cognición es la metamorfosis inmunológica de la fase de contacto. Factores humorales, tales como anticuerpos y factores del complemento, tienen la capacidad de "reconocer" y se unen con antígenos (no propios). Cognición a nivel celular se produce a través de receptores en la superficie celular. Es principalmente el sistema innato específico, a la que, por ejemplo, el macrófagos, células dendríticas y de Langerhans pertenecen, que tienen la capacidad discriminante para distinguir entre el yo y el no-yo. El sistema inmune específica, sin embargo, puede, reconocer estructuras moleculares en un 19 manera mucho más sofisticado, pero no siempre puede distinguir lo propio de no propio y es, por lo tanto, depende del sistema específico.

Reacción o adaptación

Las reacciones sólo pueden ocurrir durante el funcionamiento de los procesos internos como las reacciones bioquímicas, macro y micro-circulación y la respiración celular. Por lo tanto, el organismo puede reaccionar y adaptarse a la nueva condición y activar las células inmunes activas o sustancias necesarias. Además, los procesos de cambio que pueden conducir a fenómenos inmunológicos - que se discutirán más abajo - tales como la producción de anticuerpos, la selección clonar o cambios a nivel genético, como en la mutación somática y reordenamiento genético (. Véase el capítulo 3.3.2.2), son dependientes sobre la microcirculación y el transporte interno de sustancias. La fase de reacción o adaptación muestra una metamorfosis inmunológica y la especialización de la reacción en el nivel de los procesos internos.

Hay varios tipos de procesos de reacción y asimilación inmunológicos en el humoral así como el nivel celular. Aquí es importante diferenciar procesos (innatas) y los procesos específicos adquirida (adaptativa). Congénitas (innatas) los procesos internos son la respuesta inmune que se pasan de generación en generación. Ellos están pre-programados sobre la base de la herencia y propiedad de la llamada inmunidad línea germinal. Estos procesos internos congénitas van rápidamente y garantizar una reacción inmediata que es, por lo tanto, llamó a una reacción de tipo inmediato. Nos encontramos con este tipo de procesos internos en el sistema del complemento, los macrófagos y las células asesinas naturales (NK). Específica adquirida reacciones (adaptativos) no son hereditariamente reprogramado.

Estas son reacciones únicas y específicas a la forma molecular biológica de un antígeno. Ellos están acoplados con un nuevo pedido de material genético en los linfocitos y la producción de muy específico.

Efecto y procesamiento
El efecto de la respuesta inmune puede ser visto como el efecto final de todos los procesos de los que (en el caso del organismo y el antígeno) cambiar el mundo. "Esto también se relaciona con el mundo del medio interior del organismo: proteínas inmunes y células inmunes activas consumen el antígeno. La fase efecto inmunológico es la metamorfosis del efecto del fenómeno arquetípico orgánica.

Estructuras anatómicas de la reacción inmune

El principal linfático órganos, el timo y la médula ósea y los órganos linfáticos secundarios, como los ganglios linfáticos, los vasos linfáticos, el bazo y los órganos de las estructuras de las mucosas son los principales órganos del sistema inmune.

Todas las células competentes inmunes se derivan de y diferenciarse dentro de estos tejidos y se dispersan por todo el cuerpo y se ponen en contacto entre sí a través de la circulación. Por lo tanto forman juntos - con la sangre y la linfa - el sustrato anatómico que hace que sea posible para el organismo para lograr una respuesta inmune adecuada. Durante la evolución y desarrollo de la niñez fetal y temprana, varias líneas de células inmunes especificados.

Tejidos y órganos se diferencian. En los seres humanos, el hígado y la médula ósea tienen un papel de liderazgo como proveedores de las células madre. La maduración y la diferenciación de estas células madre en leucocitos, linfocitos, células dendríticas, etc. tiene lugar en los demás tejidos, tales como la del timo, el bazo, el tejido linfoide gastrointestinal, glándulas linfáticas, y por las células B, en la médula ósea. Organismos inferiores todavía no tienen muy desarrollado el sistema inmunológico y se pierda, por lo tanto, los tejidos y órganos específicos para la cognición, la reacción y efecto. Aquí, vamos a discutir los diversos tejidos en función de su importancia para la cognición, la reacción y efecto del sistema inmunológico.

Estructuras de la cognición: las superficies de tejidos y células de la fase de contacto
Un organismo multicelular hace contacto con el entorno a través de los tejidos que median el contacto entre el yo y el no-yo. Esa es la piel y las membranas mucosas de los intestinos, las vías respiratorias y el sistema urogenital. Estos tejidos tienen una superficie enorme y son, por lo tanto, el órgano de contacto preeminente para antígenos. Con la excepción de la piel, lo que todos estos órganos tienen en común es que son, en embrión, originalmente productos de desarrollo del intestino primitivo.

La piel

Como la superficie del cuerpo, la piel es, sin duda, el "punto de contacto con el exterior 'con el medio ambiente, aunque es, en cuanto a área de superficie se refiere, sin embargo, el segundo órgano de contacto del organismo. Los órganos cubiertos de mucosa tienen un área superficial que es muchas veces mayor que la de la piel. Normalmente, la piel está intacta y forma una defensa biomecánico de las influencias nocivas. El daño a la piel conduce a una rápida activación del sistema de respuesta inmune. Recortes de células de la piel dañadas son potentes estimuladores de las citocinas del sistema inmunológico, por lo que el organismo reacciona de forma rápida y violentamente a una lesión de la piel. La piel tiene, por ejemplo, células dendríticas. Las células dendríticas son capaces de unirse con 22 antígenos.

Se pueden procesar los antígenos e intracelular luego presentar los restos de ese antígeno a la superficie de la célula. Es por eso que estas células se denominan "células presentadoras de antígeno '(APC). Entonces, este antígeno procesado se transporta a una glándula linfático cercano o para el bazo donde se produce el paso siguiente en la reacción inmune: la comunicación con otras células inmunes activas o citoquinas (6, 7).

Los órganos de las mucosas

Más del 95% de los contactos que los seres humanos tienen con los antígenos del mundo exterior se produce a través de las membranas mucosas de los intestinos, los órganos respiratorios y el sistema urogenital. La superficie total de las membranas mucosas es enorme. El sistema inmune que se encuentra en la superficie de contacto de la mucosa se denota con el MALT plazo (asociado a la mucosa de tejido linforreticular). En la mucosa de estos sistemas de órganos, existen numerosos tipos de células que se activan al entrar en contacto con un antígeno. M-células están especializadas células de la mucosa que se unen los antígenos y los transportan a los macrófagos, células T y B que están presentes en la mucosa. También hay un gran número de células dendríticas que se unen con, procesar y transportar los antígenos a través de los vasos linfáticos en el tejido linfático cercano. El papel de los órganos de la mucosa para el sistema inmune es también evidente a partir de la gran cantidad de tejido linfático que se desarrolla a partir del intestino primitivo, el precursor embrionario del sistema gastrointestinal y respiratorio.

Entre los peces, que no tienen respiración pulmonar, y por lo tanto no mucosa pulmonar, la propia pared intestinal es la parte más importante del sistema inmune. El GALT (gastrointestinales asociados linforreticular tejido) se puede encontrar allí. GALT es en los seres humanos, así muy importante. Las amígdalas, adenoides, placas de Peyer y el apéndice son productos de desarrollo del intestino primitivo que puede ser considerado como parte del GALT. El timo desarrolla a partir de la mucosa de la tercera bolsa faríngea del intestino anterior primitivo. El timo juega un papel central en la inmunidad adaptativa.

Es en el timo que la selección de las células T se lleva a cabo, un proceso esencial para la fisiología de la célula T. Entre las aves, la Bursa Fabricio es el lugar de origen de los linfocitos B. La Bursa Fabricio es comparable a las bolsas faríngeas en intestino anterior primitivo: la Bursa es 23 una bolsa del intestino posterior primitivo que forma un lugar de origen y la maduración de los linfocitos B que juegan un papel principal en la inmunología de adaptación.

La Bursa Fabricio no aparece en los mamíferos, donde la producción de linfocitos B del Bursa Fabricio ha sido tomada por la médula ósea. A-células B es un linfocito que se origina en la Bursa Fabricio en aves y en la médula ósea en mayores mamíferos y seres humanos. Los senos paranasales, el árbol bronquial, los pulmones y el sistema urogenital también se desarrollan a partir del intestino primitivo. Es por eso que el intestino juega un papel central para el sistema inmune en la evolución y la fisiología. Esa parte del sistema inmune que es parte de la mucosa de las vías respiratorias se denomina BALT (bronquial tejido linfoide.


Reflexión

La inmunología es una rama biomédica que se ocupa del estudio del sistema inmunológico. Pero, ¿Qué es el sistema inmunológico? El primero es un equipo ajustado de varias células y moléculas que combaten juntos para defender el cuerpo contra los continuos ataques exógenos (microorganismos, bacterias) y endógenos (células dañinas y alterados por el trauma) que amenazan la integridad y la identidad de la organización que defiende el sistema.
Mecanismos de defensa inmunes son la inmunidad natural, la inmunidad adquirida, la fagocitosis, sistema del complemento y la inflamación. Los diversos mecanismos actúan sinérgicamente (junto) con el fin de ser eficientes y eficaces en su trabajo.

Tipos de inmunidad

La inmunidad se clasifica de acuerdo a su mecanismo de acción, la inmunidad innata o natural y la inmunidad adquirida o específica.
En este tipo de inmunidad se detecta el patógeno y se retira a la primera contacto con ella, ya que ataca todas las clases de patógenos. Son parte de la fagocitosis innata de la inmunidad, sistema del complemento, factores genéticos, las células NK (natural killers), hinchazón y barreras naturales.

Este tipo de inmunidad es siempre activo y cuando los mecanismos de inmunidad innata no son capaces por sí solas para atacar el patógeno completo. Para realizar la inmunidad adquirida un complejo conjunto de procesos que se pueden dar en un período de 7 a 10 días que se requiere, y un segundo contacto con el agente. Ellos son parte de los linfocitos B de inmunidad adquirida, linfocitos T y células de memoria (detalles a continuación).
Esa inmunidad se clasifica en

La inmunidad activa: Se activa durante el curso de una enfermedad infecciosa, ya que en ese caso las células del sistema inmune iniciar un proceso de "aprendizaje" de los procesos metabólicos, por lo que la aparición de un segundo contacto con los tejidos corporales y células del sistema inmune será eficaz en su trabajo .
Gracias a las ventajas de la inmunidad activa, ha hecho posible la invención y el desarrollo de la vacunación (de 1796, con la invención de la vacuna de la viruela, fabricado por Edward Jenner).

La inmunidad pasiva: Este tipo de inmunidad específica se produce cuando un individuo obtiene de protección, los anticuerpos de otro organismo; tales como los recién nacidos, que hacen grandes cantidades de anticuerpos en el calostro y la leche proporcionados por su madre. En la clínica, la administración de ciertas dosis de anticuerpos (también llamado de inmunoglobulina) para anticuerpo específico impide la manifestación de una enfermedad infecciosa.

Las células del sistema inmune

Las células que forman embrionarias provienen del sistema inmune (o simplemente mesodermo) capa embrionaria mesodérmica, que se diferencian en células madre, que se crean en torno a un billón diaria con el fin de renovar las células del sistema inmunológico que los procesos sufren celular lisis '(ya sea por apoptosis o necrosis).
Las células madre pueden dar lugar a diversas células del sistema inmune de origen hematopoyético, tales como macrófagos (monocitos), linfocitos (B, T), células NK, las células nucleares polimórficas (PMN), células y plaquetas.

Además de las células anteriores, contamos las células que forman el endotelio vascular, que son células que tienen origen hematopoyético que además de cumplir funciones de barrera, son capaces de producir citoquinas y moléculas expresos que facilitan la adherencia a los vasos de las células deben cruzar desde el la sangre en los tejidos.

Moléculas del sistema inmunológico

Las moléculas del sistema inmune son producidas por células de un mismo sistema, y ​​dentro de este grupo son anticuerpos o de inmunoglobulina (producido principalmente por las células plasmáticas derivadas de los linfocitos B) y citoquinas (producido por el endotelio vascular y principalmente los linfocitos T).

Además, se producen moléculas como quimio cinas y complementar los factores que potencian la acción inmune.

Conceptos básicos en Inmunología

Antígeno: describe cualquier molécula situada en un microorganismo o célula, capaz de desencadenar una respuesta inmune.

Anticuerpo o inmunoglobulina: es una sustancia de derivados de caracteres proteína producida por los linfocitos B (células plasmáticas), que es capaz de reaccionar con un antígeno específico.

Sistema Complemento: El conjunto de proteínas plasmáticas que se activan reacciones en cascada enzimática que potencian (expandir) la respuesta inmune, para promover el aumento de la inflamación y la fagocitosis, y en algunos casos la destrucción directa de microorganismos y células.

Las citoquinas: Estas son proteínas producidas por ciertas células del sistema inmune que controlan o regulan la función de otras células. Las citoquinas que pueden regular la función de otras células del sistema inmune se llaman interleucinas. Las quimiocinas: Estos son moléculas capaces de atraer a un sitio en particular diferentes células inmunitarias específicas, con el fin de que el sistema inmune para actuar más eficientemente.

La endocitosis: es cualquier proceso de atrapamiento de partículas, microorganismos o nutrientes al citoplasma de la célula a través de procesos fagocitosis y pignocitosis.The macropinocytosis inmersión de microorganismos, células y las moléculas al citoplasma de la célula, con el fin de ser encapsulado en fagosomas y no se someten a procesos enzimáticos para una mayor degradación .

Pignocitosis: El proceso de absorción de nutrientes y partículas desde el medio extracelular para ser transportado al complejo de Golgi y más tarde al final algunos; proceso mediado moléculas estrepitosos. El proceso de macromoléculas capitaneadas por celular 'un dendritas con el fin de procesar y acoplarlo a las moléculas que presentan, las personas expuestas a los linfocitos. Es el mecanismo de defensa de los tejidos del cuerpo al ataque de patógenos, en un intento de aislar y degradar el agente y reparar el daño causado; a través del reclutamiento de células inmunes en el lugar del ataque.

La muerte celular: Como se ha indicado, es la falta de vida de una célula, ya sea por apoptosis o necrosis causada por la formación de grandes poros en la membrana plasmática (que altera la fisiología de la misma) o simplemente por alteraciones citoplasma. Antígenos de superficie o membrana: oligosacáridos se encuentran en la membrana plasmática, cuya función es facilitar el contacto entre las células y diversas moléculas (dando así la transducción de inicio).

Así es como funciona

Cuando se detectan antígenos (sustancias extrañas que invaden el cuerpo), varios tipos de células trabajan juntos para reconocerlos y responder. Estas células activan los linfocitos B para producir anticuerpos, que son proteínas especializadas que se acoplan a antígenos específicos.

Una vez producido, estos anticuerpos permanecen en el cuerpo de una persona, por lo que si su sistema inmunológico se encuentra con que el antígeno de nuevo, los anticuerpos ya están allí para hacer su trabajo. Así que si alguien se enferma con una enfermedad determinada, como la varicela, esa persona por lo general no enfermarse de nuevo.

Esto también es como inmunizaciones previenen ciertas enfermedades. Una inmunización introduce el cuerpo a un antígeno de una manera que no tiene a alguien enfermo, pero sí permite que el cuerpo produzca anticuerpos que luego protegerán a la persona de un futuro ataque por el germen o sustancia que produce esa enfermedad en particular.

Aunque los anticuerpos pueden reconocer un antígeno y bloquear en él, que no son capaces de destruir sin ayuda. Ese es el trabajo de las células T, que son parte del sistema que destruye los antígenos que han sido etiquetados por anticuerpos o células que han sido infectadas o de alguna manera cambiado. (Algunas células T se llama en realidad "células asesinas"). Las células T también están involucrados en la ayuda de señales de otras células (como los fagocitos) para hacer su trabajo.

Los anticuerpos también pueden neutralizar las toxinas (sustancias venenosas o dañinas) producidos por diferentes organismos.

Todas estas células especializadas y partes del sistema inmune ofrecen la protección del cuerpo contra la enfermedad. Esta protección se llama inmunidad.

Los cánceres del sistema inmunológico

El cáncer ocurre cuando las células crecen fuera de control. Esto puede incluir las células del sistema inmune. Leucemia, que implica el crecimiento excesivo anormal de leucocitos, es el cáncer más común de la infancia. Linfoma involucra a los tejidos linfoides y también es uno de los cánceres más comunes de la infancia. Con los tratamientos actuales, la mayoría de los casos de los dos tipos de cáncer en niños y adolescentes son curables.

Aunque los trastornos del sistema inmunológico por lo general no se pueden prevenir, usted puede ayudar al sistema inmunológico de su hijo se mantenga fuerte y luchar contra las enfermedades por mantenerse informado acerca de la condición de su hijo y trabajar estrechamente con su médico.

Mapa conceptual




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Glosario

Andesina

Célula molécula de adhesión presentes en la superficie luminar de la sangre y los vasos linfáticos del endotelio, y reconocida por haming moléculas que los leucocitos directos a los tejidos con la 'dirección' apropiado.

Delves, P.J. (2001). IMMUNOLOGY. (12TH edition).Los Angeles: Essentials


Adyuvante

Cualquier sustancia que mejora de forma no específica la respuesta inmune al antígeno.

Delves, P.J. (2001). IMMUNOLOGY. (12TH edition).Los Angeles: Essentials


Afinidad (afinidad intrínseca)

La fuerza de unión (constante de afinidad) entre un receptor (por ejemplo, un sitio de unión al antígeno en un anticuerpo) y un ligando (por ejemplo, epítimo en un antígeno).

Delves, P.J. (2001). IMMUNOLOGY. (12TH edition).Los Angeles: Essentials.

Anticuerpo bi-específico

Un anticuerpo híbrido producido artificialmente en el que cada uno de los dos brazos de unión al antígeno es específico para un epítimo antigénico diferente. Tales anticuerpos, que pueden ser producidos ya sea por reticulación química o por técnicas de ADN recombinante, se pueden utilizar para unir dos antígenos o células diferentes, por ejemplo, una célula T cito tóxica y una célula de tumor.

Delves, P.J. (2001). IMMUNOLOGY. (12TH edition).Los Angeles: Essentials

Anticuerpo humanizado

Un anticuerpo monoclonal mediante ingeniería genética de origen no humano en el que todos, pero las secuencias de CDR de unión al antígeno se han sustituido por secuencias derivadas de anticuerpos humanos. Este procedimiento se lleva a cabo para minimizar la inmunogenicidad de anticuerpos monoclonales terapéuticos.

Delves, P.J. (2001). IMMUNOLOGY. (12TH edition).Los Angeles: Essentials

Células de memoria

Clonar ampliado T y células B producidos durante una respuesta inmune primaria y que están 'preparados' para mediar una respuesta inmune secundaria a antígeno original.


Congénito

Animales que sólo difieren en un solo locus genético.

Delves, P.J. (2001). IMMUNOLOGY. (12TH edition).Los Angeles: Essentials

Conjugado

Complejo unido covalentemente de dos o más moléculas (por ejemplo, fluoresceína conjugada con anticuerpo).
Delves, P.J. (2001). IMMUNOLOGY. (12TH edition).Los Angeles: Essentials

Ciclofosfamida

Fármaco cito tóxico utilizado como un inmunosupresor.

Delves, P.J. (2001). IMMUNOLOGY. (12TH edition).Los Angeles: Essentials

Fagocitos

Las células, incluyendo monocitos / macrófagos y neutrófilos, que son especializados para la inmersión de la materia celular y de partículas.

Delves, P.J. (2001). IMMUNOLOGY. (12TH edition).Los Angeles: Essentials

Fago lisosoma

Vacuola intracelular donde la matanza y la digestión de material fagocitado se produce a raíz de la fusión de un fago soma con un lisosoma.

Delves, P.J. (2001). IMMUNOLOGY. (12TH edition).Los Angeles: Essentials

Fagosoma

Vacuola intracelular producida después de la invaginación de la membrana celular alrededor del material fagocitado.

Delves, P.J. (2001). IMMUNOLOGY. (12TH edition).Los Angeles: Essentials

Humoral

Perteneciente al líquido extracelular como el plasma y la linfa. El término inmunidad humoral se utiliza para denotar las respuestas inmunes mediadas por anticuerpos.

Delves, P.J. (2001). IMMUNOLOGY. (12TH edition).Los Angeles: Essentials

Hibrídame

Línea de células híbridas obtenidas mediante la fusión de una célula tumoral linfoide con un linfocito que luego tiene tanto la inmortalidad de la célula tumoral y la función efectora (por ejemplo, la secreción de anticuerpo monoclonal) del linfocito.

Delves, P.J. (2001). IMMUNOLOGY. (12TH edition).Los Angeles: Essentials

Hipersensibilidad

Respuesta inmune excesiva que conduce a consecuencias no deseadas, por ejemplo, el tejido o daño en los órganos.

Delves, P.J. (2001). IMMUNOLOGY. (12TH edition).Los Angeles: Essentials

Inflamación

La respuesta de los tejidos al trauma, caracterizado por aumento del flujo sanguíneo y la entrada de leucocitos en los tejidos, dando lugar a hinchazón, enrojecimiento, temperatura elevada y el dolor.

Delves, P.J. (2001). IMMUNOLOGY. (12TH edition).Los Angeles: Essentials

Integrinas

Una familia de moléculas de adhesión celular heterodiméricos.
Delves, P.J. (2001). IMMUNOLOGY. (12TH edition).Los Angeles: Essentials


Interdigitación de células dendríticas

Fc receptor negativo, células dendríticas MHC de clase II-positivo, presentadora de antígeno encontrado en las zonas de células T de los ganglios linfáticos y el bazo. (NB un tipo de célula diferente a las células dendríticas foliculares).

Delves, P.J. (2001). IMMUNOLOGY. (12TH edition).Los Angeles: Essentials

La inmunidad innata

Inmunidad que no es intrínsecamente afectada por contacto previo con el antígeno, es decir, todos los aspectos de la inmunidad mediada por no directamente por los linfocitos.

Delves, P.J. (2001). IMMUNOLOGY. (12TH edition).Los Angeles: Essentials

Lípidos balsa

Colesterol y membrana subdominio glicoesfingolípido rico en el que las moléculas implicadas en la activación celular se vuelven concentrada.

Delves, P.J. (2001). IMMUNOLOGY. (12TH edition).Los Angeles: Essentials

Lipopolisacárido (LPS)

La endotoxina derivada de las paredes celulares bacterianas Gram-negativas que tiene acciones inflamatorias y mitogénicas.

Delves, P.J. (2001). IMMUNOLOGY. (12TH edition).Los Angeles: Essentials

Linfático

El fluido que drena en el tejido y a través del sistema linfático.

Delves, P.J. (2001). IMMUNOLOGY. (12TH edition).Los Angeles: Essentials


Linfadenopatía

Agrandamiento de los ganglios linfáticos.

Delves, P.J. (2001). IMMUNOLOGY. (12TH edition).Los Angeles: Essentials

Memoria (inmunológica)

Una característica de la respuesta inmune adquirida de los linfocitos mediante el cual un segundo encuentro con un antígeno dado produce una respuesta inmune secundaria; más rápido, una mayor y más duradera que la respuesta inmune primaria.
Delves, P.J. (2001). IMMUNOLOGY. (12TH edition).Los Angeles: Essential.

Delves, P.J. (2001). IMMUNOLOGY. (12TH edition).Los Angeles: Essentials


Proteínas de fase aguda

Proteínas de suero, en su mayoría producidos en el hígado, que cambian rápidamente en la concentración (un cierto aumento, cierta disminución) durante el inicio de una respuesta inflamatoria.

Delves, P.J. (2001). IMMUNOLOGY. (12TH edition).Los Angeles: Essentials

Respuesta inmune adquirida

La inmunidad mediada por los linfocitos y caracterizado por antígeno especificidad y memoria.

Delves, P.J. (2001). IMMUNOLOGY. (12TH edition).Los Angeles: Essentials

Regiones hipervariables

Aquellos secuencias de aminoácidos dentro de las regiones variables de inmunoglobulina y de células T del receptor que muestran la mayor variabilidad y contribuyen más al antígeno o sitio de unión del péptido-MHC.

Delves, P.J. (2001). IMMUNOLOGY. (12TH edition).Los Angeles: Essentials


Tolerancia

Falta de respuesta inmunológica específica.

Delves, P.J. (2001). IMMUNOLOGY. (12TH edition).Los Angeles: Essentials

Tolerógeno

Un antígeno utilizado para inducir la tolerancia. A menudo depende más de las circunstancias de la administración (por ejemplo, la ruta y de concentración) que en cualquier propiedad inherente de la molécula.
Delves, P.J. (2001). IMMUNOLOGY. (12TH edition).Los Angeles: Essentials


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